Respira
A tres lustros de iniciado su proceso, Gloria Andrea comparte con Zoé el camino que ha transitado con el cáncer de mama y sus secuelas.
Tú también puedes compartir tu historia, Zoe te escucha.
En febrero del 2011 haciendo mi exploración mensual me sentí una bolita en la mama izquierda.
Desde ese momento hasta que lo quitaron -año y medio después- me dolió; fui con mi médico familiar al ISSSTE y después de revisarme me mandó mastografía y ultrasonido de mama y el resultado fue que todo estaba bien entonces me envió con el ginecólogo (ya habían pasado 5 meses), después de revisarme me dijo que era una bolita de grasa que me la operaba y ya pero que eso quedaba resuelto el tema.
El ginecólogo especialista en mama me mandó laboratorios preoperatorios, radiografías, electro y me citaron el 2 de febrero del 2012 (un año después de haber iniciado la detección de la bolita).
Cuando llegué a consulta iba con la esperanza de que ese día me daban fecha de cirugía; GRACIAS A DIOS no fue así, me dijo que me tenía que hacer una biopsia y me la hizo al siguiente día (el 3 de febrero).
El doctor me hizo hincapié en que tenía que ir acompañada pues siempre iba sola. Me hizo la biopsia y me dijo que los resultados aparecerán en mi expediente. La siguiente cita me la pusieron para el 30 de octubre del 2012, ¡8 meses después!
En el mismo hospital me estaba atendiendo la gastroenteróloga y me vio en marzo de ese año y le pedí que revisará mi expediente para saber si ya estaban los resultados y al ver que aun no estaban, me dijo: no te preocupes sino te han llamado es que todo está bien.
Para finales del mes de mayo me llaman a mi casa para decirme que tenía una cita con el director de ginecología de ese hospital en 2 días y en ese momento supe que era por los resultados de la biopsia.
El día de la cita esperé más de 2 horas al doctor y cuando me atendió me dijo de la manera más insensible que los resultados de la biopsia habían dado positivo a cáncer. Recuerdo que ni siquiera me senté casi me lo dijo en la puerta que me mandaría al hospital de tercer nivel para que me operarán y me quitarán la mama. Por primera vez en todo el proceso me estaba topando con un negrito en el arroz.
Me dieron cita en el Hospital Ignacio Zaragoza para el 11 de junio; fue rápido. Me asignaron a un cirujano que ese día no estuvo. Nuevamente hubo que hacer laboratorios, mastografia y ultrasonido. Todos estos estudios decian que estaba bien contrario al resultado de la biopsia que decía que tenía cáncer.
Aprendí que yo entré al rango del 15% donde los resultados de los estudios salen positivos aunque sean negativos y en el 8% que los tumores no son palpables fácilmente; de hecho, yo les tenía que decir dónde estaba la bolita, salvo al Dr. Sergio Silva González, cirujano oncólogo. El Dr. Silva sigue siendo mi médico.
El Dr. Silva estaba en cirugía el día de mi consulta el 25 de julio del 2012 y hablando en la dirección lo esperé hasta las 4 de la tarde ese día lo conocí, le digo que es un ángel de Dios en la tierra para ayudar a muchos.
Me revisó y dijo que era candidata a cirugía y me programó para la semana siguiente y contestó todas mis dudas; me internaron un miércoles y el lunes me fui a casa.
A mí en el ISSSTE siempre me han atendido de manera extraordinaria.
El diagnóstico fue carcinoma ductal infiltrante insitu; me hicieron mastectomia radical y me quitaron 12 ganglios, el tumor era muy pequeño (1,8 cm.) A la semana me quitaron los puntos y a los 15 días el dreno-vac.
Los resultados de patología dijeron que necesitaba quimios y llegué con la Oncóloga Médica la Dra. Landa también una gran bendición a mi vida. Me vio por primera vez el 18 de septiembre del 2012 y me dijo que necesitaba 6 quimios y que empezaba al otro día 19 de septiembre, después de explicarme de qué se trataba la quimio y escribir con mi puño y letra todos los efectos secundarios que me podían causar las quimios firme y mi hijo menor (mi cuidador primario), también firmó como testigo. Me citaron a las 7 de la mañana y fui la cuarta en llegar; entramos todos pero nos ponen el tratamiento como fuimos llegando las quimios que me pusieron eran 2 transparentes y una roja el mismo día, la primera duré 10 horas en el hospital, salí de a las 5 de la tarde, fue un día jueves y de momento no sentí nada malo pero para amanecer el domingo tuve los dolores de huesos más fuertes que he sentido en mi vida, no se los deseo a nadie. Continué hasta el lunes con mucho, mucho, mucho dolor. Una de mis hermanas me dijo que tomara cafiaspirinas para el dolor y del lunes al martes tomé 8 pastillas, 2 cada 4 horas que quitaban un poquito el dolor. Me daba baños de agua caliente, (esto es fatal en proceso de quimios). El martes fui al área de quimios y me dijo la jefa de quimioterapia, la enfermera Rosy, que le diera gracias a Dios que no me hubiera muerto, que me pudo haber dado una hemorragia interna que nadie podía ayudarme.
Desde entonces no tomo aspirinas, mi baño es de 5 minutos con agua tibia y no tomo nada que no me recetan los doctores.
Aun recuerdo ese día; era tan fuerte el dolor que le pedí a Dios que me llevara, segundos después le dije ¡no Dios! tú no te llevas a tus hijos en este dolor tan grande ayúdame a salir adelante y con gran gozo puedo decir que Dios me ha ayudado hasta este día.
En octubre del 2012 me mandaron al Hospital 20 de noviembre para las radioterapias, me dieron 25, me atendió el radio oncólogo y después de trámites y terminar las quimios, empecé las radioterapias. El 14 de febrero me mandaron a Oncología quirúrgica ahí mismo, en el 20 de noviembre, hasta el día de hoy me atiende la Oncóloga Rosa Morales que ha sido un instrumento de Dios para que me vean diferentes especialistas.
Ella me pidió laminillas y ceras que ya me habían hecho en patología en el hospital Morelos y el Zaragoza y las revisaron nuevamente.
El estudió de Inmunohistoquímica que hizo el Laboratorio Roche en el hospital Zaragoza dijo que no había HER/2 pero en el 20 de noviembre salió que tenía HER/2
Gracias a Dios me dieron un año de Trastuzamab,18 sesiones y 5 años de la pastilla diaria Anastrozol, que es un innividor de hormonas, así que tuve 7 años de tratamiento continuo y estoy en remisión hace 6 años 9 meses para la GLORIA DE DIOS.
En diciembre del 2013 llegué por primera vez a la Fundación CIMA. Fui atendida por la Psicóloga Silvia Marmolejo con mucho amor, respeto y empatía. Ese mismo día me regalaron mi prótesis de mama de silicón y hasta el día de hoy me siguen atendiendo y bendicen mi vida todos los que forman parte de la Fundación que encabeza la Sra. Alejandra De Cima. Agradezco y bendigo a cada uno de ellos.
El cáncer me ha enseñado a amarme, cuidarme, aceptarme como Dios me hizo.
He tenido efectos secundarios por exceso de medicamentos.
Me dió Liquen Plano en boca, pies, mano y espalda, hace 5 años; aún me atienden en Dermatología con tratamiento pues sigue en la boca.
Los tratamientos dañaron mis rodillas y me está atendiendo el Ortopedista.
Me dió cardiotoxicidad y me está atendiendo el Cardiólogo.
En junio del 2025 después de 13 años me dió Linfedema grado 2 en mi brazo y en el hospital 20 de noviembre me vio la Dra. especialista en linfedema y me mandó 10 terapias de rehabilitación que empecé el 3 de agosto del 2025 una hora diaria al tercer día de la terapia aparecía una bola en el cuello del lado derecho, contrario a mi cirugía y después de revisarme la oncóloga y mandar tomografía y resonancia magnética; el diagnóstico: Lipoma que me tienen que operar.
Mi confianza siempre ha estado en Dios y sé que todo es y será conforme a su propósito y voluntad que es buena, agradable y perfecta.
DIOS LOS BENDIGA Y LOS PROTEJA SIEMPRE.
Zoe es un proyecto editorial de Opinión 51 que busca contar historias de pacientes de cáncer de mama, sus miedos pero también su motivación y su fuerza. Creemos que las palabras abrazan y acompañan, tu historia puede ser una fuente de esperanza para alguien más.
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Proyecto independiente posible gracias al apoyo de AstraZeneca.
Las opiniones expresadas son responsabilidad de sus autoras y son absolutamente independientes a la postura y línea editorial de Opinión 51.
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